Desafio

Testes acessíveis e replicáveis de diagnóstico da Covid-19

Atualmente, quando analisamos os testes de diagnóstico disponíveis no mercado temos que lidar com a demora dos resultados, o que impede o diagnóstico rápido e a adoção de um tratamento mais adequado. Além de tornar muito lento o combate à disseminação do vírus.

Um problema adicional para a realização de testes de diagnóstico é o fato de que a maior parte dos testes depende de fornecedores localizados fora do país, impactando diretamente na capacidade real de produção e aplicação desses testes no Brasil.

Objetivo

O primeiro edital do IdeiaGov busca apoiar o desenvolvimento de soluções tecnológicas e inovadoras para a realização de testes de diagnóstico para Covid-19 que sejam confiáveis, acessíveis para programas de saúde pública e possam ser replicados para alcançar o maior número possível de pessoas.

Benefícios

  • Acesso aos especialistas do Hospital das Clínicas, da Secretaria da Saúde do Estado de São Paulo, do Instituto de Pesquisas Tecnológicas de São Paulo – IPT e da Companhia de Processamento de Dados do Estado de São Paulo – PRODESP, para orientação e apoio na implantação de projetos pilotos, além de uso de infraestrutura laboratorial.
  • Aplicação da solução em ambientes de uso real para validação da solução no Hospital das Clínicas e de outros órgãos, proporcionando a capacidade de escalonamento no sistema público de saúde.

Critérios de seleção

A Comissão de Análise irá verificar a pertinência, a adequação e o mérito das propostas submetidas, de acordo com os seguintes critérios:

  • Diferenciais da solução em relação a outras tecnologias e opções existentes no mercado;
  • Estágio ou grau de maturidade da solução;
  • Barreiras relacionadas ao desenvolvimento da solução e à produção (legais, operacionais, de recursos);
  • Prazos estimados para a produção e entrega do produto.

Proposta selecionada

Safetest Covid-19: alternativa confiável e acessível para o diagnóstico da infecção pelo novo coronavírus Sars-Cov-2

Teste de equivalência e não inferioridade da biópsia respiratória como método de coleta e diagnóstico da covid-19


CRONOGRAMA

Ação Data
Publicação do edital no Diário Oficial do Estado de SP 11.06.2020
Abertura das Inscrições 15.06.2020
Prazo final de inscrições para o 1º ciclo de avaliação 29.06.2020
Prazo final de inscrições para o 2º ciclo de avaliação 13.07.2020
Prazo final de inscrições para o 3º ciclo de avaliação 27.07.2020
Prazo final de inscrições para o 4º ciclo de avaliação 10.08.2020
Divulgação das Propostas Selecionadas Em até 30 dias após o encerramento de cada ciclo
Devido a um atraso técnico, a data prevista para a divulgação das propostas do 4º ciclo foi adiada

Quem pode participar

  • Pessoas jurídicas nacionais ou internacionais
  • Consórcios
  • Grupos de empresas

DETECÇÃO

Detecção precoce e/ou histórico de infecção e/ou prognóstico;

ACESSO

Acessibilidade e facilidade de uso, notadamente em programas de saúde pública;

PRODUÇÃO

Produção escalável (que tenha potencial de produção em massa);

REPLICABILIDADE

Produção replicável por diferentes sistemas de saúde (que possa ser adquirida e utilizada por diferentes órgãos públicos);

NACIONALIZAÇÃO

Possibilidade de nacionalização da produção de insumos.

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Proponente